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根据威尔康奈尔医学院的一位多国研究团队的科

日期:2019-02-24 ]

CLL是白血病最常见的形式,白血病是白细胞的癌症。每年约有16,000名美国人被诊断患有CLL,每年约有5,000人死于CLL。

“今天对CLL的治疗可能比疾病更糟,导致大量的副作用和死亡。本哪个平台能玩腾讯分分彩 研究以及我们对idelalisib进行的其他研究表明,我们可能不再需要在CLL中使用化疗,”首哪个平台能玩腾讯分分彩席研究员Richard R. Furman博士,威尔康奈尔医学院血液学和肿瘤学副教授Richard A. Stratton,以及NewYork-Presbyterian / Weill Cornell医疗中心的血液学家/肿瘤学家。“即使这种癌症仍然无法治愈,现在可以将其视为一种含有避孕药的慢性疾病,就像治疗什么平台有腾讯分分彩高血压一样。”

CLL是B细胞的癌症,其通常产生抗感染的抗体。在CLL中,B细胞生长失控,在患者的所有器官中积聚。患者通常使用化学治疗药物的组合进行治疗,他们通常会对此作出反应。不幸的是,患者最终复发并需要重复的化疗周期。随着每次复发,缓解变得更短,直到患者不再响应,或由于其副作用而被迫停止服用药物,这是药物无法区分健康细胞和癌细胞的结果。

在这项随机,双盲研究中,来自五个国家的19个医疗中心的研究人员测试了两种靶向药物的组合 - 这些药物可以在不损害健康细胞的情况下攻击癌症。他们将利妥昔单抗和idelalisib与220例无法接受化疗的CLL患者的利妥昔单抗和安慰剂药物进行了比较。

他们发现那些接受idelalsib和利妥昔单抗联合治疗的患者在没有疾病恶化的情况下服用的时间要长于那些仅接受利妥昔单抗治疗的患者,后者一直是标准治疗方法。研究开始六个月后,联合治疗组93%的癌症患者的癌症没有恶化,而利妥昔单抗加安慰剂组的患者为46%。

此外,仅有13%的单用利妥昔单抗治疗的患者对治疗有反应,而idelalisib治疗组的参与者只有81%。接受这两种药物的患者比例较高 - 约92% - 什么平台有腾讯分分彩哪个平台能玩腾讯分分彩 在研究开始后一年仍然存活,而仅接受利妥昔单抗治疗的患者为80%。每组中大约相同百分比的患者受到治疗的副作用。对比非常显着,一个独立的数据监测委员会于2013年10月提前停止研究,以便所有研究参与者都能接受idelalisib。

“什么平台有腾讯分分彩我们在使用idelalisib的患者中看到了令人难以置信的反应。他们的癌症迅速消失,”弗曼博士说,他也是威尔康奈尔CLL研究中心主任和医学副教授。“这些类型的反应甚至出现在对化疗无反应的患者身上。”

化疗耐药患者通常是最难治疗的患者。“非常值得注意的是,idelalisib在这个经过严格治疗的患者群体中如何迅速起作用,其中许多患者对化疗有抵抗力。我们在一周内看到了反应,”Furman博士说。

由威尔康奈尔医学院领导的先前研究在新诊断的CLL患者和能够耐受化疗的患者中表现出同样显着的结果。

“像idelalisib这样的治疗方法非常有效且耐受性好,因此可以在无法耐受治疗且不太可能有反应的患者中产生反应,这表明所有患者都有idelalisib的潜力,”Furman博士说。

Idelalisib是Furman博士测试的第二种靶向药物,对CLL具有很强的活性。他还在去年7月“ 新英格兰医学杂志”报道的2期临床试验中研究了依鲁替尼。这两种药物,即酪氨酸激酶抑制剂,都在同一分子途径中的不同靶点上起作用。

Ibrutinib于11月被美国食品和药物管理局批准用于套细胞淋巴瘤(另一种B细胞淋巴瘤)。因为它针对B细胞,Furman博士正在使用这种药物作为他所有CLL患者的一线治疗 - 即使是那些新诊断的患者。“我现在能够避免在这些患者中使用化疗,这一直是我的目标,”他说。

Furman博士认为idelalisib和依鲁替尼将成为所有B细胞淋巴瘤的首选治疗方法。“这些药物将改变许多患者的生活,”他说。“鉴于化疗的长期毒性,导致骨髓衰竭,感染和死亡,在治疗算法中预先将这种治疗方法转移到所有患者身上是下一步。”





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